Un estudio del Clínic Barcelona-IDEBAPS señala que alteraciones específicas en 4 microARNs podrían permitir la detección de la aparición de párkinson en personas que lo han padecido a través de la mutación genética del gen LRRK2.
Investigación del IBGM sobre el párkinson
Según publica “Frontiers in Pharmacology”, un equipo de Instituto de Biomedicina y Genética Molecular de Valladolid (IBGM) asegura haber descubierto que, al inhibir la proteína SERCA, se mejoraban los síntomas del párkinson en un estudio en modelo de gusano. Fuente:...