Se han vinculado a la enfermedad unos veinte defectos genéticos, pero para varios de estos genes no se sabe con precisión qué función cumplen. Ahora científicos de la Katholieke Universiteit Leuven (Bélgica) han descubierto que un defecto en el gen ATP13A2 causa la muerte celular al interrumpir el transporte celular de poliaminas. Cuando esto ocurre en la parte del cerebro que controla el movimiento del cuerpo puede conducir a la enfermedad de Parkinson, según sus hallazgos, publicados en la revista ‘Nature’.

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